藥品注冊資料翻譯， 是藥品進出口注冊時需要進行的一項重要工作。對譯者的專業(yè)知識、語言精準度及細致性的要求都很高。涵蓋臨床前基礎研究資料以及臨床研究資料等的翻譯。
康茂峰是醫(yī)藥翻譯行業(yè)領導者，專注醫(yī)藥翻譯超過20年，擁有醫(yī)藥專業(yè)知識、技術和技能，確保藥品注冊申報資料準確無誤且符合NMPA、FDA法規(guī)要求，同時按照監(jiān)管活動醫(yī)學詞典（MedDRA）和歐洲藥品質(zhì)量管理局（EDQM）規(guī)范等要求正確使用標準醫(yī)學術語。
我們嚴格遵循ISO 17100和ISO 13485認證質(zhì)量標準與交付期限，為全球頂尖醫(yī)藥企業(yè)提交了數(shù)百項IND、NDA、ANDA注冊申報相關資料，藥品注冊資料翻譯業(yè)務類型涵蓋：
M2: 質(zhì)量總結、非臨床綜述和總結、臨床綜述和總結等；
M3: 原料藥和制劑生產(chǎn)信息、質(zhì)量標準、分析方法及驗證、穩(wěn)定性試驗、包裝系統(tǒng)等；
M4: 藥理學、毒理學研究報告等；
M5: 臨床研究方案、臨床研究報告、研究者手冊、說明書等。
康茂峰公司憑借豐富的項目經(jīng)驗及數(shù)十名專職醫(yī)藥行業(yè)語言專家及外籍母語譯員，公司翻譯業(yè)務涵蓋藥品注冊資料、醫(yī)療器械注冊資料、法律法規(guī)、商業(yè)等眾多類型文件;并針對客戶不同業(yè)務類型，配備專屬服務團隊及差異化服務規(guī)范。在成立的近二十年中，已為全球眾多國際知名 500 強醫(yī)藥企業(yè)提供醫(yī)學翻譯、進口藥品注冊資料翻譯相關的多方位服務。
